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二級生物安全柜的安全柜的一個特征就是由垂直層狀薄片的(無定向的)HEPA過濾器過濾后，再安全柜內部形成向下流動的氣流。氣流不斷地沖能可產生空氣傳播感染的安全柜內部，從而避面存放在柜體內的樣品受到感染。這樣的氣流被稱作下沉氣流。二級生物安全柜的安全柜特點：1氣幕式隔離設計，防止內外交叉污染,氣流70%...

為確保實現*佳的食品安全性，并降低消費者的風險，遵循這些要求十分重要。國際標準在這方面很有幫助。比如，ISO8573-1:2010提出了壓縮空氣的關鍵質量要求，并規定了各個等級中可以存在的污染物含量和顆粒尺寸的最大數值。為確保在自動化解決方案中的氣源處理質量符合標準且具備高能效，提出比如以下物質的質...

隨著塵埃離子計數器被環保、藥、化學等領域的廣泛使用，對其使用流量點的校準也顯得尤為重要，塵埃粒子計數器主要是用于是用來檢測凈化環境中單位體積內所含塵埃顆粒數的計數儀器，目前市場上的塵埃粒子計數器有三種，下面分別是進行介紹：第一種，是“臺式塵埃粒子計數器”，放在實驗室中，體積較大，精度高，價格非常貴；...

雙人單面凈化工作臺采用單向空氣流動，室內空氣經過預過濾器進入凈壓箱，再經過高效濾器，然后在操作區內形成高度潔凈的單向空氣流。是開展生物技術研究和實驗*的基礎設備之一。檢查，保養時請拔掉電源插頭。為了始終維持雙人單面凈化工作臺的技術性能，設備的初步設定，日常操作及維護保養是至關重要的。如果輕視這些事項...

FKC-1浮游菌采樣器作為一種高效的多孔吸入式采樣器，基于撞擊原理，將空氣中的微生物撞擊并“捕獲”到瓊脂培養基上進行培養計數。對采樣器的校準過程存在兩種方法，分別為對目標采樣時間和目標采樣流量的調節；從而滿足目標總采樣體積的要求。方法1：將實測流量值輸入采樣器，即實際流量值修正。通過調整采樣時間，即...

無菌藥品是指藥品標準中列有無菌檢查項目的制劑和原料藥，包括注射劑、眼用制劑、無菌軟膏劑和無菌混懸劑等。潔凈環境在線監測系統可以24小時對無菌藥品生產車間進行全程有效的監控，對不符合潔凈等級要求的空間能夠及時發出警報，提醒操作人員及時處理，保證生產車間環境的潔凈度。無菌藥品環境動態監測主要監測懸浮粒子...

如何對塵埃粒子計數器進行校準及操作流程目前，隨著各個行業對潔凈室及潔凈度等級要求的不斷提高，作為潔凈區空氣檢測儀器——塵埃粒子計數器，市場需求也不斷擴大，使得塵埃粒子計數器的品種多樣化，產品的構造質量也不盡相同。不過對于使用中的粒子計數器，要時刻對其進行校準，這樣才能保證檢測的結果符合潔凈室等級標準...

1.潔凈工作臺的定義潔凈工作臺又名超凈工作臺、凈化工作臺、超凈臺等，是一種提供局部高潔凈度工作環境的空氣凈化設備，它的使用對改善工藝環境，提高產品質量和成品率均有良好的效果。2.潔凈工作臺的基本原理室內空氣經預過濾器過濾，由離心風機將其壓入靜壓箱，再經高效過濾器過濾后從出風面吹出形成潔凈氣流。潔凈氣...

敲黑板了，關于高效過濾器的檢漏！高效過濾器是工業潔凈室、生物潔凈室較為理想的終端過濾器，也是其它凈化設備較為常用的配套過濾器。高效過濾器本身的過濾效率一般由生產廠家檢測，出廠時一般附有過濾器過濾效率檢測報告。對于企業來說，檢漏的目的是通過檢查高效過濾器及其與安裝框架連接部位等處的密封性，及時發現高效...

塵埃粒子計數器是潔凈室及相關受控環境檢測產品。通過檢測并記錄懸浮顆粒物的濃度個數來判定潔凈度等級或受控環境是否滿足生產質量控制的要求。塵埃粒子計數器的生產及檢定校準必須滿足ISO21501-4、《塵埃粒子計數器性能試驗方法》GB/T6167-2007及《塵埃粒子計數器校準規范》JJF1190-200...

前不久，小編在知乎上看到一個問題：生物安全柜和超凈工作臺可以相互替代使用嗎？除了考慮價格和成本方面，可以*替代嗎？評論區就開始討論，大家都有自己的觀點。那么，我們今天就先來好好說說生物安全柜和超凈工作臺的工作原理和用途，再下結論！什么是生物安全柜生物安全柜是一種在微生物學、生物學、基因重組、動物實驗...

二級生物安全柜A2與B2區別與選擇A2型安全柜與B2型安全柜的主要區別在于，A2型安全柜的排出氣流經過過濾后排回到室內;B2型安全柜的排出氣流經過過濾后外排到室外。生物安全柜與排風系統的連接說明：[1]所有被污染的管道必須是負壓，或者被負壓管道或負壓空間包圍。[2]對于III級生物安全柜沒有工作口進...

純水煙霧發生器可以產生高濃度水蒸氣（粒徑范圍：1-10um集中度80%以上），高可見度無污染，水蒸氣在潔凈室內散發后，沒有殘留物質。該產品適用于潔凈廠房，局部潔凈環境的氣流流型攝像及錄影，廣泛應用于半導體，制藥類潔凈車間。純水煙霧發生器操作說明：1、用漏斗放置在發煙孔。2、用水杯加入純化水，加水時請...